A C. elegans homolog of the Cockayne syndrome complementation group A gene
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
the effect of consciousness raising (c-r) on the reduction of translational errors: a case study
در دوره های آموزش ترجمه استادان بیشتر سعی دارند دانشجویان را با انواع متون آشنا سازند، درحالی که کمتر به خطاهای مکرر آنان در متن ترجمه شده می پردازند. اهمیت تحقیق حاضر مبنی بر ارتکاب مکرر خطاهای ترجمانی حتی بعد از گذراندن دوره های تخصصی ترجمه از سوی دانشجویان است. هدف از آن تاکید بر خطاهای رایج میان دانشجویان مترجمی و کاهش این خطاها با افزایش آگاهی و هوشیاری دانشجویان از بروز آنها است.از آنجا ک...
15 صفحه اولCloning and characterization of Sel-1l, a murine homolog of the C. elegans sel-1 gene
The Notch signaling pathway regulates specification and proliferation in a variety of cell lineages in invertebrates and vertebrates. We have cloned a murine homolog of SEL-1, a key negative regulator of the Notch pathway in Caenorhabditis elegans. Murine SEL-1L (mSEL-1L) protein exhibits a high degree of similarity to SEL-1, including a signal peptide and the C-terminal region required for SEL...
متن کاملa swot analysis of the english program of a bilingual school in iran
با توجه به جایگاه زبان انگلیسی به عنوان زبانی بین المللی و با در نظر گرفتن این واقعیت که دولت ها و مسئولان آموزش و پرورش در سراسر جهان در حال حاضر احساس نیاز به ایجاد موقعیتی برای کودکان جهت یاد گیری زبان انگلیسی درسنین پایین در مدارس دو زبانه می کنند، تحقیق حاضر با استفاده از مدل swot (قوت ها، ضعف ها، فرصتها و تهدیدها) سعی در ارزیابی مدرسه ای دو زبانه در ایران را دارد. جهت انجام این تحقیق در م...
15 صفحه اولRequirement of Yeast RAD2, a Homolog of Human XPG Gene, for Efficient RNA Polymerase II Transcription Implications for Cockayne Syndrome
In addition to xeroderma pigmentosum, mutations in the human XPG gene cause early onset Cockayne syndrome (CS). Here, we provide evidence for the involvement of RAD2, the S. cerevisiae counterpart of XPG, in promoting efficient RNA polymerase II transcription. Inactivation of RAD26, the S. cerevisiae counterpart of the human CSB gene, also causes a deficiency in transcription, and a synergistic...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: DNA Repair
سال: 2014
ISSN: 1568-7864
DOI: 10.1016/j.dnarep.2014.09.011